Ngăn ngừa gen bệnh di truyền, chung tay vì đôi mắt sáng khỏe mạnh cho con
Mắt là cơ quan cảm thụ ánh sáng quan trọng nhất trên cơ thể, 79% thông tin từ bên ngoài được con người tiếp nhận thông qua hệ thống thị giác. Mỗi năm, hàng nghìn trẻ em Việt Nam chào đời phải đối diện với nguy cơ mất thị lực do các vấn đề liên quan đến di truyền. Các rối loạn như viêm võng mạc sắc tố, thoái hóa điểm vàng, đục thể thủy tinh hay glaucoma bẩm sinh, rung giật nhãn cầu,... lấy đi ánh sáng đôi mắt và cả tương lai của trẻ. Nhiều bệnh lý âm thầm di truyền qua các thế hệ khiến nhiều ba mẹ đau đáu: "Liệu con mình có lặp lại số phận khiếm thị?"
Tọa đàm quy tụ các chuyên gia hàng đầu về Di truyền - Hỗ Trợ sinh sản - Nhãn khoa
Thấu hiểu những lo lắng của gia đình, BVĐK Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh phối hợp CLB Khiếm thị RB tổ chức tọa đàm "Hiểu về di truyền trong khiếm thị - Ánh sáng của hy vọng". Tọa đàm không chỉ là không gian chia sẻ kiến thức mà quan trọng hơn là hướng tới cộng đồng người khiếm thị, mở ra cơ hội để thế hệ sau có đôi mắt sáng khỏe mạnh, một tương lai trọn vẹn hơn.
Các em nhỏ tại CLB Khiếm thị RB có tiết mục văn nghệ ý nghĩa tại tọa đàm
Hiểu về di truyền, chủ động lựa chọn tương lai
Với sự phát triển của y học hiện đại, khiếm thị do các nguyên nhân di truyền không còn là "bản án chung thân", con người hoàn toàn có thể can thiệp, sàng lọc và phòng ngừa sớm. Tại tọa đàm, TS.BS. Phạm Thị Minh Châu (Chuyên gia hơn 20 năm kinh nghiệm trong khám và điều trị mắt trẻ em) chia sẻ: "Nếu có đôi mắt sáng, chúng ta có cả tương lai tươi đẹp. CLB Khiếm thị RB phối hợp cùng các đơn vị chuyên môn liên quan luôn cố gắng áp dụng phương pháp tiên tiến nhất để giảm thiểu tối đa những vấn đề về mắt các con đang gặp phải, giúp các gia đình khiếm thị tìm thấy tương lai hy vọng"
Bệnh lý di truyền về mắt thu hút nhiều gia đình quan tâm tham dự
Có hàng trăm gen tham gia vào việc hình thành võng mạc, giác mạc, dây thần kinh thị giác… trong đôi mắt. Khi một hoặc nhiều gen bị đột biến, cấu trúc hoặc chức năng của mắt có thể bị ảnh hưởng, dẫn tới các bệnh lý di truyền về mắt. Giải thích sự liên kết giữa gen và các bệnh lý về mắt, TS. Dương Quốc Chính (Cố vấn chuyên môn, Trung tâm Gene Hồng Ngọc, BVĐK Hồng Ngọc Phúc Trường Minh) cho biết: "Trong hơn 7000 bệnh di truyền, bệnh mắt di truyền chiếm khoảng 15-20%. Việc hiểu cơ chế di truyền có ý nghĩa quan trọng trong dự đoán nguy cơ bệnh để từ đó tìm hướng ngăn ngừa gen bệnh di truyền trong gia đình và cộng đồng."
IVF x Sàng lọc phôi: Hành trình chạm tới giấc mơ sinh con khỏe mạnh
Để đạt được đích đến giúp cộng đồng người khiếm thị tìm thấy hy vọng, tọa đàm là bức tranh toàn cảnh đi từ các bệnh lý di truyền trong nhãn khoa, hiểu về gen đến tìm ra một giải pháp tối ưu. IVF (thụ tinh ống nghiệm) kết hợp sàng lọc phôi tiền làm tổ (PGT) là "chìa khóa" để hiểu rõ về nguy cơ di truyền, từ đó đưa ra quyết định đúng đắn. Nhờ kỹ thuật tiên tiến này, các cặp vợ chồng mang gen bệnh lý vẫn có thể lựa chọn được những phôi khỏe mạnh, không mang đột biến gây khiếm thị trước khi chuyển vào tử cung người phụ nữ.
Bác sĩ Bình Dương trình bày bài tham luận tại tọa đàm
"Kết hợp với ngành Di truyền, ngành Hỗ trợ Sinh sản hiện nay đã đạt tới một tầm cao mới, có thể giải quyết đa phần các bệnh lý di truyền, mở ra cơ hội sinh con khỏe mạnh" - Bác sĩ Nguyễn Bình Dương, Trưởng Trung tâm Y học Sinh sản và Hiếm muộn BVĐK Hồng Ngọc Phúc Trường Minh nhấn mạnh
Ánh sáng không chỉ đến từ đôi mắt, mà còn từ niềm tin, khoa học và trách nhiệm, tình yêu thương đối với thế hệ tương lai. Tọa đàm "Hiểu về di truyền trong khiếm thị - Ánh sáng của hy vọng" vượt trên tất cả là "bảo chứng" cho cam kết đồng hành lâu dài của BVĐK Hồng Ngọc - Phúc Trường Minh đối với cộng đồng. Đây là sự sẻ chia với những gia đình khiếm thị đang mang trong mình khát khao cháy bỏng: Con được sinh ra với đôi mắt sáng, được đến trường, được nhìn ngắm cuộc đời.
Sự có mặt đồng thời của Trung tâm Y học Sinh sản và Hiếm muộn Hồng Ngọc Phúc Trường Minh cùng Trung tâm Gen Hồng Ngọc mở ra mô hình điều trị toàn diện từ tư vấn, tầm soát di truyền đến hỗ trợ sinh sản, không dừng lại ở mục tiêu giúp các gia đình đón tin đậu thai mà là giúp gia đình sinh con khỏe mạnh. Với sự đầu tư nghiêm túc vào công nghệ và đào tạo nhân lực, bệnh viện đã, đang và tiếp tục viết nên những hành trình diệu kỳ, để mỗi mái nhà ngập tràn tiếng cười trẻ thơ.
Bài cùng chuyên mục
Đời tư ồn ào của DJ Ngân 98 trước khi bị bắt: Những scandal chấn động
Ăn mặc thiếu vải, phát ngôn gây sốc, hành động thiếu suy nghĩ… là tất cả những gì dư luận nhớ đến khi nhắc về cái tên Ngân 98.
Những người mua sản phẩm của Ngân 98 cần biết để bảo vệ quyền lợi của mình
Nếu quá trình tố tụng mà cơ quan tiến hành tố tụng có đủ căn cứ chứng minh Võ Thị Ngọc Ngân (Ngân 98) có hành vi sản xuất, buôn bán hàng giả là thực phẩm thì bị can sẽ phải đối mặt với hình phạt có thể tới 20 năm tù hoặc tù chung thân.
Hành trình cứu sống em bé 5 tháng tuổi: Từng phút nghẹt thở giữa rừng sâu của những “thiên thần áo trắng” và người dân
Một em bé 5 tháng tuổi bị khó thở nặng đã được đội ngũ y tế cùng người dân phối hợp cứu giúp, vượt qua con đường bùn lầy suốt từ sáng sớm đến tối muộn, để kịp thời đưa đến tay bác sĩ an toàn.
Ngân 98 bị bắt giam: Nguy hiểm từ hàng giả và sản phẩm chứa chất cấm
Các sản phẩm do công ty của Ngân 98 sản xuất, kinh doanh không đạt chỉ tiêu chất lượng, là hàng giả, một số mẫu "viên rau củ Collagen" có chứa sibutramin và phenolphthalein – hai chất bị cấm sử dụng trong thực phẩm.
Check khăn ướt xua muỗi Bobby Antimos: Món “must-have” trong túi mẹ bỉm mùa mưa ẩm này
Sau đợt mưa ngập này, muỗi nhiều đến đáng sợ, sểnh ra là con bị đốt đầy người.
Vụ Ngân 98 bị bắt: Hàng tặng kèm và sản phẩm chứa chất cấm gây ung thư
Công an xác định các sản phẩm do Võ Thị Ngọc Ngân sản xuất, kinh doanh không đạt chỉ tiêu chất lượng theo công bố, là hàng giả, trong đó một số mẫu (sản phẩm viên colagen) có chứa các chất cấm sibutramin và phenolphthalein.